• Promover la seguridad de los usuarios y la calidad de la prestacion de los servicios de salud mediante la identificación, recolección, evaluación, gestión y divulgación de los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos médicos durante su uso. 
• Establecer mecanismos que reduzcan la probabilidad de incidentes y/o eventos adversos asociados al uso de los dispositivos médicos.
• Contribuir al mejoramiento de la calidad de la atención de la población mediante el plan de tecnovigilancia destinado para la institución.

LECCIÓN 1: ¡Domina los fundamentos de la Tecnovigilancia!
LECCIÓN2: Reporte de eventos e incidentes: Tu arma secreta para la seguridad del paciente.
LECCIÓN 3: Programa de tecnovigilancia
LECCIÓN 4: Toma el control: Aprendiendo a analizar eventos e incidentes en Tecnovigilancia.

Con el fin de capacitar a todos los funcionarios de la institucion en conceptos básicos en Tecnovigilancia se presenta el siguiente modulo de formacion,  el objetivo principal es el de garantizar que los dispositivos médicos que se encuentren disponibles en el mercado funcionen de la manera indicada conforme a la intención de uso del fabricante  y en caso contrario, se tomen las acciones correspondientes para corregir y/o disminuir la probabilidad de recurrencia de los incidentes adversos, con ello se busca mejorar la protección de la salud y seguridad de los usuarios de dispositivos médicos.
La evaluación del riesgo obtenida de los incidentes adversos reportados por los fabricantes, usuarios y/o operarios a la Secretaría de Salud, permitirá disminuir la probabilidad de recurrencia o atender las consecuencias de dichos incidentes, por medio de la difusión de la información.