Con el fin de capacitar a todos los funcionarios de la institucion en conceptos básicos en Tecnovigilancia se presenta el siguiente modulo de formacion,  el objetivo principal es el de garantizar que los dispositivos médicos que se encuentren disponibles en el mercado funcionen de la manera indicada conforme a la intención de uso del fabricante  y en caso contrario, se tomen las acciones correspondientes para corregir y/o disminuir la probabilidad de recurrencia de los incidentes adversos, con ello se busca mejorar la protección de la salud y seguridad de los usuarios de dispositivos médicos.
La evaluación del riesgo obtenida de los incidentes adversos reportados por los fabricantes, usuarios y/o operarios a la Secretaría de Salud, permitirá disminuir la probabilidad de recurrencia o atender las consecuencias de dichos incidentes, por medio de la difusión de la información.